動(dòng)植物組織研磨機(jī)可以對(duì)硬性、軟性、彈性等樣品進(jìn)行快速的粉碎和均相化處理，符合理化分析實(shí)驗(yàn)室的要求，配置不同體積、不同材料的研磨罐，可以進(jìn)行干磨、濕磨及冷凍研磨，也可以進(jìn)行細(xì)胞破碎和DNA/RNA提取，在生物醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、地質(zhì)、化工、RoHS、玩具、環(huán)境、質(zhì)檢、高校等各行各業(yè)都有廣泛的應(yīng)用。

　　動(dòng)植物組織研磨機(jī)具有對(duì)稱(chēng)的一對(duì)高速大振幅的搖臂，通過(guò)小球或不銹鋼小珠在樣品管內(nèi)來(lái)回不規(guī)則撞擊及摩擦，在幾秒到幾分鐘內(nèi)輕松實(shí)現(xiàn)樣品的研磨、粉碎、混合及細(xì)胞破壁，實(shí)現(xiàn)精細(xì)研磨。

　　藻類(lèi)的特異性色素是葉綠素、葉黃素和胡蘿卜素。浮游藻類(lèi)里常見(jiàn)的三種葉綠素是葉綠素a,b和c。葉綠素a在一切浮游藻類(lèi)里大約占有機(jī)物干重的1-2%,是估計(jì)藻類(lèi)生物量的良好指標(biāo).細(xì)胞的葉綠素含量隨種類(lèi)或類(lèi)群而有所不同,同時(shí)還受年齡、生長(zhǎng)率、光和營(yíng)養(yǎng)條件的影響.脫鎂葉綠素a能夠干擾葉綠素a的測(cè)定,因?yàn)槿绻嬖诿撴V葉綠素a,它能在葉綠素a的相同光譜區(qū)吸收光和熒光,造成葉綠素a值的誤差.當(dāng)測(cè)定葉綠素a的時(shí)候還要測(cè)定脫鎂葉綠素a.葉綠素a和脫鎂葉綠素a之比可作為浮游植物生理?xiàng)l件的一個(gè)良好指標(biāo)。動(dòng)植物組織研磨機(jī)在研究工作中起到制樣的作用，可為研究提供有效的幫助。

　　檢測(cè)限隨熒光計(jì)結(jié)構(gòu)與流速而變,對(duì)于大多數(shù)葉綠素與降解產(chǎn)物來(lái)說(shuō),每次進(jìn)樣檢測(cè)限范圍在10-100pg.HPLC法的度主要取決于色素標(biāo)準(zhǔn)樣的純度.更理想的方法是測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣的吸收光譜并與相關(guān)數(shù)據(jù)相比較.色素的純度也可用HPLC法來(lái)測(cè)定,條件是不存在能與標(biāo)準(zhǔn)物的吸收和熒光譜帶相重疊的共洗脫污染物.如果分光光度法測(cè)得的數(shù)據(jù)經(jīng)脫鎂色素校正,HPLC的結(jié)果表達(dá)為色素當(dāng)量,那么HPLC法與分光光度法提供的色素濃度與提供的EPA標(biāo)準(zhǔn)符合得很好.因此如果明顯的存在色素衍生物,用分光光度法測(cè)得的數(shù)據(jù)會(huì)偏高.要HPLC法與熒光法測(cè)得的數(shù)據(jù)一致則取決于附加的葉綠素b,c和它們的衍生物。

　　通過(guò)動(dòng)植物組織研磨機(jī)制備的標(biāo)準(zhǔn)物校準(zhǔn)HPLC系統(tǒng)的工作標(biāo)準(zhǔn).混合1ml標(biāo)準(zhǔn)物與300LL蒸餾水,搖動(dòng),平衡5分鐘后進(jìn)樣.用300LL標(biāo)準(zhǔn)液漂洗注射器2次,注射器中吸入500LL標(biāo)準(zhǔn)液用于進(jìn)樣,將注射器插入進(jìn)樣閥,充滿(mǎn)200L的進(jìn)樣環(huán)管.混合1ml90%丙酮與300LL蒸餾水作為空白液.建立標(biāo)準(zhǔn)色素濃度與熒光峰面積(或高)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn).這種方法為葉綠素與類(lèi)胡蘿卜素的分離而設(shè)計(jì),同時(shí)也可以分離主要的葉綠素分解產(chǎn)物.方法由測(cè)定三倍進(jìn)樣的浮游植物群落和植物的提取物確定.使用合適的內(nèi)標(biāo)物可提高度。